来源：医学界儿科频道

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，而存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。本次课程，贺老师将为我们详细讲解21-三体的病因、发病机制、临床表现、诊断与治疗的相关知识。

讲座信息

讲课专家：贺新玉 湖南省儿童医院 遗传代谢科 主任

主讲题目：21-三体综合征概述

听课方式

下载“医生站”App后，进入直播页面报名听课。错过直播没关系，直播结束后48小时内课程将发布在“视频”栏目，您可以随时在线观看，还可以离线下载。

如何下载医生站？

按住图中二维码3秒钟，识别二维码后，按提示步骤下载并安装。

专家简介

贺新玉

副主任医师

湖南省儿科医学研究所基础研究室主任，遗传代谢科主任，医学博士，诊治儿内科疾病经验丰富，对小儿肾脏病的基础理论和专业知识掌握扎实，具有较严密的逻辑思维和临床分析解决问题的能力。各种原发性，继发性，先天性肾病综合症，急慢性肾炎，血尿，蛋白尿，泌尿系统感染，机慢性肾功能衰竭及肾小管疾病等肾脏疾病的诊断和治疗。研究方向是儿童肾病。擅长：各种原发性，继发性，先天性肾病综合症，急慢性肾炎，血尿，蛋白尿，泌尿系统感染，机慢性肾功能衰竭及肾小管疾病等肾脏疾病的诊断和治疗。

湖南儿童医院介绍

湖南省儿童医院于1987年6月1日正式开院，坐落在古城长沙梓园路86号，占地82亩，1995年成为国内首批三级甲等综合型儿童专科医院，2013年1月通过美国JCI国际认证。儿科重症是国家临床重点专科，新生儿科、儿童急救、小儿外科、儿童保健、儿童康复是省级重点专科，有湖南省儿童急救中心、湖南省儿童脑瘫治疗康复中心、湖南省青春期医学中心和湖南省儿童眼视光弱视斜视防治中心。