美国食品药品监督管理总局（FDA）刚刚完成了第一次诊断性血液检查的筛查评估，该检查是用于评估轻度创伤性脑损伤（即脑震荡）的严重程度。

这项血液检测被称为Banyan Brain创伤指标（BBTI），正是FDA突破性设备研发项目的一部分。

据说这种新出的血液检查可以用来快速准确地识别患有脑组织损伤和颅内损伤的患者，可以不用进行CT扫描。这样看来，它不仅省时而且还会便宜很多。

在典型的头部外伤情况下，患者一般都会被建议做CT扫描，来确定大脑组织中发生了怎样的损伤。

但是，这个过程并不是十分有效。而通过BBTI，患者可以更快地获得更可靠的结果。

FDA在公告中指出，这种检测方法是通过追踪两种蛋白质生物标志物的行为，该两种标志物在脑损伤后会立即出现在人的血液中。据称血液中UCH-L1和GFAP水平升高是患者颅内损伤的标志。

在最近的一项临床研究中，97.5%的患者血液检测结果显示有效。而且在那些预测颅内无病变的患者中，检测有效率甚至达到了99.6%。

现任FDA专员称，批准新的血液检测符合FDA 的目标，即用创新的检测技术来最大限度减少对患者健康的影响，同时仍然能够提供准确可靠的结果。特别提到BBTI血液检查，它不仅为医疗保健专业人员提供了新工具，而且还很适用于检测疑似病例。FDA专员解释道：用血液检查来检测脑震荡可以大大减少患者进行CT扫描的次数，不仅减少了患者暴露于辐射下的次数，还能为整个医疗系统节省更多费用。 编译/丁雅雯

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