2025年球蛋白偏高是什么原因

作者 | 王思 杨朝美

单位 | 重庆市第四人民医院检验科



01
前 言


本文旨在为加强对血清总蛋白和球蛋白的认识,从而积累从常规报告审核中有效分析检验数据的经验。



02
案例经过


在常规生化报告审核中,遇到一例血清总蛋白、球蛋白明显增高的报告。查看标本性状:无脂血、溶血和黄疸。临床诊断显示“腰痛:骨质增生”。具体检验结果详见图1:


图1


1、主要检验异常结果:


(1)血清总蛋白、球蛋白异常增高:总蛋白异常增高(140.2g/L),球蛋白异常增高(113.0g/L),β2-微球蛋白增高(31.46mg/L)。


(2)肾功指标结果:尿素增高(15.10mmol/L),肌酐增高(181.0μmol/L),胱抑素C增高(3.95mg/L)。


(3)高钙血症:Ca增高(3.08mmol/L)。


2、检验结果分析要点:


(1)血清蛋白分白蛋白和球蛋白,实验室常通过检测血清总蛋白和白蛋白,然后将两者相减得到球蛋白含量。球蛋白含量可用于评估免疫系统和多发性骨髓瘤等疾病诊断。


球蛋白异常增高是肝脏或免疫系统受损的间接表现,在正常情况下,球蛋白大部分由肝脏合成,r-球蛋白由浆细胞分泌;本案例球蛋白的增高来源于浆细胞分泌的可能性大,而多发性骨髓瘤是造成浆细胞异常增殖的主要疾病。


(2)血清尿素、肌酐、胱抑素C可评估肾小球滤过功能,血清肌酐的特异性和敏感性较高;胱抑素C分泌比较恒定,不受年龄、性别、肌肉量等因素影响,是反应肾小球滤过功能的可靠指标。血清β2-微球蛋白升高可反映肾小球滤过功能受损。


患者肾功能指标异常可能与球蛋白增加有关,大量的球蛋白异常增加造成肾脏吸收和排泄负担,引起肾功能受损。表现在尿素、肌酐、胱抑素C、β2-微球蛋白水平增加。


(3)此病例血清Ca结果为3.08mmol/L,提示高钙血症(血清Ca> 2.75mmol/L)。如患者为多发性骨髓瘤,则可解释血清Ca增高原因,因为MM浆细胞恶性增殖和广泛浸润,造成广泛性溶骨性骨质破坏、出现骨痛(符合诊断提示腰痛)和高钙血症。



03
案例分析




一、实验室检查


1、球蛋白异常增高,球蛋白包括多种类型的蛋白,其中一类是免疫球蛋白,在抵抗感染和支持免疫功能中扮演关键角色。免疫球蛋白结果显示,IgG 53.83g/L(↑)(参考范围:7.00--16.00g/L),结果如下(图2):


图2


2.血常规:血红蛋白为65 g/L(↓),提示贫血,详见图3。


图3




二、临床病史及检查结果


(一)主要病史:患者女,73岁。腰背部疼痛伴活动障碍6月。


(二)主要检查结果:


1. 胸部CT平扫:

(1)双侧多发肋骨骨折、部分骨痂形成。

(2)多发胸腰椎压缩性骨折,胸10、12、腰4椎体骨水泥术后。


2. 血清免疫固定电泳提示双克隆免疫球蛋白类型为lgG-λ伴λ型,患者血清蛋白电泳检测中出现“M蛋白”峰,该表现为本病的主要特点。


3. 尿本周蛋白阳性,为λ游离轻链型。


4. 骨髓细胞检查(髂后)主要表现:


(1)红系比例正常,各期幼红细胞比例及形态大致正常。成熟红细胞轻度大小不等,缗钱状排列明显。


(2)原浆细胞占43.5%,形态大小不一,浆量丰富,偏蓝,部分可见少许颗粒,核偏位明显,可见双核,染色质疏松明显,可见核仁。


(3)全片见巨核细胞55个,分类25个见表,血小板聚集、散在易见。原幼浆细胞占43.5%。


5. 血细胞检查:成熟红细胞呈缗钱状排列。


6. 骨髓流式细胞学:可见约25.43%的单克隆浆细胞,其免疫表型为CD38++,CD138+,CD19-,CD20-, CD33-,CD34-,CD56+,CD117-,胞内免疫球蛋白Lambda轻链限制性表达。




三、多发性骨髓瘤临床表现及诊断标准知识拓展


多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是源于骨髓浆细胞的血液系统肿瘤,患者浆细胞异常增殖,伴有免疫球蛋白或轻链(M蛋白)过度生成。


MM临床表现有靶器官损伤,即“CRAB”症状;无靶器官损害时表现出“SLiM”指标异常。MM诊治指南不断更新,诊断标准有多种,但尚未标准化。目前对于活动性(症状性)骨髓瘤和无症状(冒烟型)骨髓瘤的诊断标准均较为一致,诊断标准如下:


(一)活动性(症状性)骨髓瘤诊断标准:诊断需满足下面第1条、第2条,加上第3条中的任意1项。


1、骨髓单克隆浆细胞比例≥10%和(或)组织活检有浆细胞瘤;


2、血清和(或)尿中出现单克隆M蛋白:无血、尿M蛋白量的限制。如患者未检测出M蛋白(诊断不分泌型MM),则需骨髓瘤单克隆浆细胞≥30%, 或活检为浆细胞瘤并行免疫组化等证实κ或λ轻链限制性表达;


3、骨髓瘤引起的相关临床表现


(1)有靶器官损害,满足“CRAB”症状中至少1项或者多项;

1)C代表血清钙浓度升高(calcium elevation):校正血清钙>2.75mmol/L。


①校正血清钙(mmol/L) =血清总钙(mmol/L) - 0.025×血清白蛋白浓度(g/L)+1.0 mmol/L;

②校正血清钙(mg/dl)=血清总钙(mg/dl)-血清白蛋白浓度(g/L)+4.0 mg/dl;


2)R代表肾功能损害(renal insufficiency):肌酐清除率<40 mL/min,或者肌酐>177μmol/L;


3)A代表贫血(anemia):血红蛋白低于正常下限20g/L,或者<100 g/L;


4)B代表骨质破坏(bone disease):通过X线、CT或PET-CT影像学检查显示1处或多处溶骨性病变;


(2)无靶器官损害表现,满足以下1项及以上指标异常(SLiM)。

① S指骨髓单克隆浆细胞比例≥60%;

② Li指受累/非受累血清游离轻链比≥100;

③ M指MRI检查出现>1处5mm以上局灶性骨质破坏;


(二)无症状骨髓瘤(冒烟型骨髓瘤)诊断标准:诊断是否满足第2条都可诊断,但必须满足第1、3条。


1、血清单克隆M蛋白≥30g/L;

2、骨髓单克隆浆细胞比例≥10%~60%;

3、无相关器官及组织的损害:无CRAB症状及Slim指标异常;




四、病例诊断


诊断:多发性骨髓瘤(lgG-λ型,DS II期,R-ISSII期,高危组)。


诊断依据:患者为老年女性,反复因胸腰椎骨折行手术治疗,血常规示中度贫血,球蛋白明显升高,肾功能不全,完善骨髓检查提示原幼浆细胞占43.5%,骨髓流式细胞学可见约25.43%的单克隆浆细胞,血清免疫固定电泳提示双克隆免疫球蛋白类型为lgG-λ伴λ型,故诊断多发性骨髓瘤IgG-λ型。


患者合并贫血,多发骨病,故DS分期为II期;患者β2微球蛋白明显升高超过5.5mg/L,FISH检测提示t(4;14)易位、1q21扩增,故R-ISS分期为Ⅲ期,Mayo骨髓瘤分层为高危组。



04
总 结


MM在临床检测的诊断和监测中,不同指标之间存在相关性,反映了疾病的多样性和复杂性。另外,MM患者血清分离时,可出现血块收缩不良,血清不易分离的情况。本案例在报告审核发现血清总蛋白和球蛋白异常明显增高,从开始追踪临床资料到明确诊断为MM这一过程,探寻常规检验数据价值,提升临床诊疗思路,以便为临床提供有效的诊断依据和方向。




参考文献

[1]郑焱华.基于meta分析评估复发难治性多发性骨髓瘤及华氏巨球蛋白血症的联合治疗方案[D].中国人民解放军空军军医大学,2020.

[2]石煌.多发性骨髓瘤中CD138及β2微球蛋白的表达及临床意义[D].中南大学,2010.

[3]肖明锋.实验室指标在多发性骨髓瘤诊治中的综合应用研究[D].广州中医药大学,2018.

[4]鲁云.多发性骨髓瘤常见免疫球蛋白易位相关基因的表达及临床意义研究[D].中国协和医科大学,2009.

[5]书讯(2013~2014年)《多发性骨髓瘤骨病诊治指南》(2014版).赵平 主编,中国肿瘤临床年鉴,中国协和医科大学出版社,2014,564,CHKD年鉴网络出版总库.

[7]T G ,T S ,M D .Disseminated skin necroses in a patient with multiple myeloma and monoclonal cryoglobulinaemia.[J].Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV,2019.

[8]G B B ,Paola N ,J N B , et al.Multiple myeloma immunoglobulin lambda translocations portend poor prognosis.[J].Nature communications,2019.

[9]H T ,V V ,M R , et al.Polyvalent immunoglobulins, platelet lysate and lenalidomide: cocktail for polyfunctional NK cells expansion for multiple myeloma.[J].Bone marrow transplantation,2017.

[10] Morgan GJ, Walker BA, Davies FE. The genetic architecture of multiple myeloma[ J]. Nat Rev Cancer, 2012, 12: 335-348.

[11] Rajkumar SV. Multiple myeloma: 2013 update on diagnosis, riskstratification, and management[ J]. Am J Hematol, 2013, 88(3): 226-235.

[12] Rajkumar SV, Dimopoulos MA, Palumbo A, et al. International Myeloma Working Group updated criteria for the diagnosis of multiple myeloma[ J]. Lancet Oncol, 2014, 15(12): e538-548.

[13]杜鹃,侯健.更新诊断标准后多发性骨髓瘤治疗现状[J].中国实用内科杂志,2016,36(02):109-111.











医脉通是专业的在线医生平台,“感知世界医学脉搏,助力中国临床决策”是平台的使命。医脉通旗下拥有「临床指南」「用药参考」「医学文献王」「医知源」「e研通」「e脉播」等系列产品,全面满足医学工作者临床决策、获取新知及提升科研效率等方面的需求。

本平台旨在为医疗卫生专业人士传递更多医学信息。本平台发布的内容,不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议。如该等信息被用于了解医学信息以外的目的,本平台不承担相关责任。本平台对发布的内容,并不代表同意其描述和观点。若涉及版权问题,烦请权利人与我们联系,我们将尽快处理。



免责声明:本站所有文章内容,图片,视频等均是来源于用户投稿和互联网及文摘转载整编而成,不代表本站观点,不承担相关法律责任。其著作权各归其原作者或其出版社所有。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容,侵犯到您的权益,请在线联系站长,一经查实,本站将立刻删除。